100% körpereigen
Bei der Blutentnahme kommen ausschließlich sterile Komponenten zum Einsatz. Durch das Vakuum im Röhrchen füllt sich das Regen Lab - System eigenständig mit Blut.
Die Zentrifugation dauert einmalig 5 Minuten. Drehzahl und Laufzeit sind voreingestellt. Nach Beendigung ertönt ein Signal.
Das thixotrope Trenngel bildet nach der Zentrifugation eine physikalische Barriere zwischen den Blutbestandteilen.
Das Plasma-Röhrchen wird nach Entnahme aus der Zentrifuge 20x geschwenkt. Eine Vermischung der Erythrozyten mit dem PRP ist ausgeschlossen.
Über das Transferstück wird das PRP bzw. das Gemisch aus PRP und Hyaluronsäure in die Spritze aufgezogen. Es werden ca. 5-6ml PRP bzw. PRP-/Hyalurongemisch gewonnen.
Das PRP bzw. PRP-/Hyalurongemisch kann jetzt injiziert werden.
Bei der Hybrid-Arthrose-Therapie mit Cellular Matrix wird ein Gemisch aus autologem plättchenreiches Plasma (PRP) und Hyaluronsäure (HA) injiziert. Beide Bestandteile werden dabei vorab in einem geschlossenen System hergestellt.
Cellular Matrix kombiniert die sich ergänzenden klinischen Wirkungen von Hyaluronsäure (HA) und RegenPRP™ für noch bessere Ergebnisse bei Arthrosepatienten.
„Cellular Matrix bietet verschiedene Vorteile bei der Behandlung von Osteoarthrose: Hyaluronsäure bildet ein bioaktives Gerüst, durch das die Blutplättchen schrittweise ihre Wachstumsfaktoren in der Zielregion ausschütten können. RegePRP™ beeinträchtigt die mechanischen, elastischen oder viskosen Eigenschaften der HA in keiner Weise.“ 1
„Cellular Matrix bewirkte eine signifikante Schmerzlinderung und eine funktionelle Verbesserung bei 87,3% der Patienten, die vorher unbefriedigende klinische Reaktionen auf die Hyaluronsäure-Therapie allein zeigten.“ 2
1Abate M. Verena S. Schiavone C.DI Gregorio P. Salini V. Efficacy and safety profile of a compound composed of platelet-rich plasma an hyaluronic acid in the treatment for knee osteoarthritis (preliminary results). European journal of orthopaedics surgery & traumatology: orthopaedie traumatologie 2015;25;1321-6
2Renevier JL. Marc JF. Etude Pilote d´un dispositif médical intra-articulaire innovant dans la prise en charge de la gonarthrose symptomatique fémoro-tibiale grade II-III radiologique après échec d´un AH. Revue du Rhumatisme 2014;81:A202
ISO 13485 zertifiziert
CD & FDA zertifiziert
QM-Direktive 93/42/EEC
Patentierte Innovationen
Herstellung nach GMP Regeln
("good manufacturing practice")
Medizinprodukte der Klasse IIb und III
Nicht pyrogen
Reproduzierbares Ergebnis
Vorkonfektioniertes Entnahmeset
Standardisierter Prozess
Schnelle Herstellung
Einfacher Ablauf
Vollständige Verwendbarkeit des hergestellten Plasmas
Fon: 06435 / 543 692 Fax: 06435 / 544 7766 info@sanafirst.de